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PCR仪的应用常见问题如何巧妙解决？
发布时间2014-11-20 浏览次数：552
、PCR仪与普通PCR仪的区别
PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内 In Vitro 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制.目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的，对目的基因退火温度的扩增。
第二、PCR仪的应用常见问题
1. 反应后反应管壁出现液滴？
可能原因：运行程序前没有开启热盖加热功能
解决方法：开启热盖加热功能
可能原因：反应结束后低温保存时间过久
解决方法：运行结束后，热盖将自动关闭，所以冷凝会自然出现，这不会对实验结果产生影响，将反应管置于离心机上瞬时离心使液滴回到管子底部即可。
2.使用的微孔板，反应后反应液有明显蒸发？
解决方法：确保使用高质量的微孔板，反应前要严格密封
解决方法：确保盖紧热盖，适当提高热盖的温度
解决方法：增大反应体积
3.在PCR实验结束后我的样品可以一直放在PCR仪中低温保存吗？
但我们推荐当程序运行结束后，及时取出样品并停止仪器运行，而不要把仪器当“冰箱”使用。低温保存时温度尽量设定的比较高，如8℃，这可以延长仪器的使用寿命。
4.模拟管和样品台控温模式有什么差别？
如果采用样品台控温模式，当样品台升降温到目标温度时，由于传热延迟，样品管内样品仍等待需要较长后的时间才能达到目标温度，所以当步骤时间不超过30s时，用模拟管控温模式；如果要用样品台控温模式，请将步骤时间延长一倍。